| 招聘职位: | 科技项目申报专员 |
| 招聘人数： | 1 |
| 招聘地点 | 南京 |
| 工资待遇： | 面议 |
| 发布时间： | 2019-05-09 14:28:27 |
| 有效期限 | 2019年12月31日 |
| 招聘要求: | 内容:内容:（一）岗位职责： 1.政府补助项目的申报； 2.公司新上项目的可研报告、能评报表编写、递交及立项； 3.日常的关系维护及接待； 4.公司的宣传策划； 5. 产业规划及投融资 （二）岗位要求： 1.对科技项目申报、可行性研究报告有一定的了解； 2.硕士学历，对于有3-5工作经验的可以放宽至本科 ； 3.有良好的对外沟通及协调能力。 |
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| 招聘职位: | 国内/国际注册专员 |
| 招聘人数： | 2 |
| 招聘地点 | 南京 |
| 工资待遇： | 面议 |
| 发布时间： | 2019-05-09 14:28:58 |
| 有效期限 | 2019年12月31日 |
| 招聘要求: | 内容:内容:（一）岗位职责：负责药品项目信息的检索与调研，负责撰写申报资料、审核、报送、沟通等工作。 （二）岗位要求： 1、药学及相关专业，硕士学历，或2年以上相关工作经验本科学历者； 2、有原料药和制剂注册文件及药品申报经验； 3、熟悉药品注册法律法规要求； |
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| 招聘职位: | 原料药国内销售经理 |
| 招聘人数： | 2 |
| 招聘地点 | 南京 |
| 工资待遇： | 面议 |
| 发布时间： | 2019-05-09 14:29:28 |
| 有效期限 | 2019年12月31日 |
| 招聘要求: | 内容:内容:（一）岗位职责： 1、负责制定团队的国内销售工作计划，完成销售任务； 2、进行新市场开发，签订销售合同，跟踪订单，对老客户进行维护； 3、负责团队人员的业务、绩效及培训管理工作； （二）岗位要求： 1、医药、营销等相关专业，大专以上学历； 2、有2年以上特色原料药销售经验，熟悉国内注册法规市场要求及规范市场要求，有较强的人际交往能力。 |
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| 招聘职位: | 原料药国际销售经理 |
| 招聘人数： | 2 |
| 招聘地点 | 南京 |
| 工资待遇： | 面议 |
| 发布时间： | 2019-05-09 14:30:13 |
| 有效期限 | 2019年12月31日 |
| 招聘要求: | 内容:内容:（一）岗位职责： 1、负责制定团队的国际销售工作计划，完成销售任务； 2、进行新市场开发，签订销售合同，跟踪订单，对老客户进行维护； 3、负责团队人员的业务、绩效及培训管理工作； （二）岗位要求： 1、医药、外贸等相关专业，大专以上学历； 2、有原料药国际贸易工作2年及以上经验，熟悉国外市场注册流程，有较强的人际交往能力。 |
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| 招聘职位: | 质量管理类 |
| 招聘人数： | 3 |
| 招聘地点 | 南京 |
| 工资待遇： | 面议 |
| 发布时间： | 2019-05-09 14:30:44 |
| 有效期限 | 2019年12月31日 |
| 招聘要求: | 内容:内容:（一）岗位职责： 1、负责公司生产现场的管理； 2、负责公司质量文件的起草、修订及管理； 3、负责公司偏差、变更、投诉、OOS等质量问题的处理； 4、产品年度回顾分析； 5、对生产批记录、产品批号、关键工艺控制参数以及原料药关键测试结果的审核； 6、与质量有关的退货、投诉和召回的审核等。 （二）岗位要求 药学、药化等相关专业，本科及以上学历， 2年以上相关工作经验者； 了解现行GMP的基本原则及要点，熟悉官方审计的流程。 |
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| 招聘职位: | 制剂研发工程师 |
| 招聘人数： | 10 |
| 招聘地点 | 南京 |
| 工资待遇： | 面议 |
| 发布时间： | 2019-05-09 14:31:20 |
| 有效期限 | 2019年12月31日 |
| 招聘要求: | 内容:内容:（一）岗位职责： 1.协助制剂主管完成制剂组的各项工作； 2.根据要求学习并独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录； 3.完成制剂主管交办的其他工作； （二）岗位要求： 1.制药工程、药学、药剂学等相关专业，本科及以上学历，2年相关工作经验者； 2.熟悉制剂研发的基本要求和特点，具有良好的实验操作能力，并熟悉研发设备原理和日程维护； 3.了解药品开发的基本原则及药品相关的法律法规。 |
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| 招聘职位: | 质量研究主管 |
| 招聘人数： | 2 |
| 招聘地点 | 南京 |
| 工资待遇： | 面议 |
| 发布时间： | 2019-05-09 14:32:02 |
| 有效期限 | 2019年12月31日 |
| 招聘要求: | 内容:内容:（一）岗位职责： 1.负责项目组新产品的选题、立项工作； 2.负责药物制剂研究开发及团队管理工作； 3.负责解决制剂开发过程中出现的各种问题，指导研发工作的开展； 4.根据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录； 5.根据课题进展，开展药物制剂的中试放大工作； （二）岗位要求： 1.制药工程、药学、药剂学等相关专业，本科及以上学历，3年相关工作经验者； 2.熟悉制剂研发的基本要求和特点，具有良好的实验操作能力，并熟悉研发设备原理和日程维护； 3.了解药品开发的基本原则及药品相关的法律法规，能独立撰写药品申报资料。 |
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| 招聘职位: | 质量研究经理 |
| 招聘人数： | 1 |
| 招聘地点 | 南京 |
| 工资待遇： | 面议 |
| 发布时间： | 2019-05-09 14:32:20 |
| 有效期限 | 2019年12月31日 |
| 招聘要求: | 内容:内容:（一）岗位职责： 1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立及优化 ； 2、负责完成药品分析方法的验证及质量研究过程中的难题解决； 3、负责对实验数据结果进行汇总、分析，药品报批CTD资料（质量研究部分）撰写 ； 4、跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。 5、负责气相、液相等大型仪器的故障排查及简单维修。 （二）岗位要求 1、药学、药分等相关专业，本科及以上学历，5年以上分析相关工作经验者； 2、有质谱/核磁操作的经验或具有晶型研究经验。 |
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